אַן ISO 8 קלינראָאָם איז אַ קאַנטראָולד סוויווע דיזיינד צו האַלטן אַ ספּעציפיש מדרגה פון לופט ריינקייַט און איז וויידלי געניצט אין ינדאַסטריז ווי פאַרמאַסוטיקאַלז, ביאָטעטשנאָלאָגי און עלעקטראָניק. מיט אַ מאַקסימום פון 3,520,000 פּאַרטיקאַלז פּער קוביק מעטער, ISO 8 קלינראָאָמס זענען קלאַסאַפייד אונטער די ISO 14644-1 נאָרמאַל, וואָס דיפיינז די פּאַסיק לימאַץ פֿאַר לופט פּאַרטיקאַלז. די רומז צושטעלן אַ סטאַביל סוויווע דורך קאַנטראָולינג קאַנטאַמאַניישאַן, טעמפּעראַטור, הומידיטי און דרוק.
ISO 8 קלינראָאָמס זענען טיפּיקלי געניצט פֿאַר ווייניקער סטרינדזשאַנט פּראַסעסאַז, אַזאַ ווי פֿאַרזאַמלונג אָדער פּאַקקאַגינג, ווו פּראָדוקט שוץ איז נייטיק אָבער נישט ווי קריטיש ווי אין העכער קלאַס קלינראָאָמס. זיי זענען אָפט געניצט אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט שטרענגערע קלינראָאָם געביטן צו טייַנען קוילעלדיק פּראָדוקציע קוואַליטעט. פּערסאַנעל וואָס אַרייַן אַן ISO 8 קלינראָאָם מוזן נאָך נאָכגיין ספּעציפיש פּראָטאָקאָלס, אַרייַנגערעכנט ווערינג צונעמען פּראַטעקטיוו קליידער ווי גאַונז, כערנעץ און גלאַווז צו מינאַמייז קאַנטאַמאַניישאַן ריסקס.
שליסל פֿעיִקייטן פון ISO 8 קלינראָאָמס אַרייַננעמען HEPA פילטערס צו באַזייַטיקן אַירבאָרן פּאַרטיקאַלז, געהעריק ווענאַליישאַן און פּרעשעראַזיישאַן צו ענשור אַז קאַנטאַמאַנאַנץ טאָן ניט אַרייַן די ריין געגנט. די קלינראָאָמס קענען זיין קאַנסטראַקטאַד מיט מאַדזשאַלער פּאַנאַלז, וואָס פאָרשלאָגן בייגיקייט אין אויסלייג און מאַכן עס גרינגער צו אַדאַפּט צו צוקונפֿט פּראָדוקציע ענדערונגען.
קאָמפּאַניעס אָפט נוצן ISO 8 קלינראָאָמס צו ענשור העסקעם מיט רעגולאַטאָרי סטאַנדאַרדס, ימפּרוווינג פּראָדוקט קוואַליטעט און קאָנסיסטענסי. די נוצן פון קלינראָאָמס פון דעם טיפּ דעמאַנסטרייץ אַ היסכייַוועס צו קוואַליטעט קאָנטראָל און זיכערקייַט, מאכן זיי קריטיש פֿאַר מיינטיינינג ינדאַסטרי סטאַנדאַרדס און טרעפן קונה רעקווירעמענץ אין פעלדער וואָס פאָדערן פּינטלעכקייַט און ריינקייַט.
פּאָסטן צייט: 11 אקטאבער 2024